深圳市赛百诺基因技术有限公司（简称“赛百诺”）成立于1998 年，汇聚了一批基因治疗研发和产业化领域的优秀人才，深耕于细胞与基因治疗（CGT）领域。

       2003 年10 月16 日，赛百诺自主研制开发的基因治疗产品“重组人p53 腺病毒注射液”（今又生，Gendicine）成功地取得了国家食品药品监督管理局（SFDA）颁发的新药证书、生产批文和药品GMP 证书。《人民日报》2004 年3 月1 日以《世界首种基因药物在我国获准正式上市》为题对今又生给予报道。

       随着今又生在中国广泛的临床应用，今又生团队服务了大量的的基因治疗收益人群，积累了大量的基于今又生临床应用的真实世界数据，赛百诺科学家团队将研究并挖掘这些基因治疗临床大数据所褒含的价值，这些研究不但包括今又生基因治疗与其它疗法的协同效应及对应的作用机理，还包括今又生新适应症的探索研究。

      创新是赛百诺发展不竭的动力，今又生的成功正是源于不懈的自主创新。赛百诺科学家团队将继续发挥p53 基因的强大功能，除了临床应用于癌症的治疗，致力于将p53 基因应用于癌前干预、Ⅱ型糖尿病基因治疗、抗病毒感染等领域，为人类做出新的贡献。