赛百诺公司新一代肿瘤基因治疗药物SBN-3项目

获深圳市南山区科技资助

公司研发部—陈泽建

赛百诺公司在研的新一代肿瘤基因治疗药物“双基因重组溶瘤腺病毒注射液”（SBN-3），是本公司已上市的世界首个基因治疗药物“重组人p53腺病毒注射液”（商品名：今又生，Gendicine）的升级换代产品，具有广谱抗癌作用，用于临床治疗多种癌症。SBN-3项目近日获得深圳市南山区科技资助。

SBN-3将病毒溶瘤、肿瘤凋亡、肿瘤免疫等多种抗癌机制合理整合于一体，并改进了腺病毒载体特异感染肿瘤细胞的能力，在产品的安全性和有效性方面，SBN-3比已上市的“今又生”及全球在研的其他肿瘤基因治疗药物将有明显的提高。

SBN-3的即时抗癌疗效将比“今又生”显著提高。在“今又生”的临床应用中，已观察到p53基因剂量（和表达量）与抗癌疗效呈正相关。借助溶瘤腺病毒载体的复制增殖作用和p53基因在病毒复制后期的高效表达，相同剂量的SBN-3在肿瘤细胞内表达出的p53蛋白量近100倍于“今又生”。

SBN-3可以同时高效杀伤注射部位的肿瘤细胞和已远处转移的肿瘤细胞。目前“今又生”主要以局部瘤内注射方式给药。对大多数已有远处转移的癌症患者而言，限于“今又生”使用的腺病毒载体的生物分布特点，以静脉注射的方式给予“今又生”并不能达到治疗目的。由于SBN-3具有癌症免疫治疗功能，同样是局部瘤内注射给药，SBN-3可以同时高效杀伤注射部位的肿瘤细胞和已远处转移的肿瘤细胞，不仅能提高短期疗效，也能防止肿瘤远处转移和复发，提高长期疗效。不仅如此，SBN-3也可以静脉注射方式给药。

SBN-3使用的腺病毒载体经过了基因工程技术改进，有效避免了肝脏等对腺病毒载体的吸附滤过作用，并且能特异地结合并感染肿瘤细胞。SBN-3的这一特性，不仅提高了其安全性，也提高了其生物利用度，更重要的是可以通过静脉注射方式给药。这将突破目前“今又生”局部瘤内注射方式的限制，不仅方便医护人员临床操作，也把有远处转移的肿瘤患者纳入了临床适用范围。

SBN-3项目现处于临床前研究阶段，预计2012年可申请临床试验。