2011年1月21日，在深圳经济特区 30 年杰出贡献企业和行业领军人物评选、表彰大会上，赛百诺总裁徐卫被评为深圳 30 周年“行业领军人物”。
5月29日 公司受邀参加第十届创业中国高峰论坛，总裁徐卫出席并获评年度“新领军人物”。
6月3日至7日 公司受邀组团参加第四十七届ASCO美国肿瘤年会，6篇论文被大会选中。
7月24日 公司产品“今又生”被评为“广东省优秀自主品牌”。
11月12日至14日 受APEC方面邀请，公司总裁徐卫作为特约嘉宾参加在美国夏威夷檀香山举行的“2011亚太经合组织(APEC)领导人非正式会议”。
11月21日，公司喜获2011（第五届）深圳企业文化节企业文化建设“创新企业”奖。
11月22日 赛百诺与香港朗通实业有限公司隆重举行新一代肿瘤基因治疗药品科研项目合作签约仪式。这一科研合作项目由中科院院士、香港中文大学教授孔祥复等学者领衔，赛百诺、香港朗通通力合作开展。
11月27日，赛百诺在吉隆坡成功举行基因治疗国际研讨会，并就“今又生”在马来西亚开展注册、推广使用等有关合作事项举行签约仪式。
2010年
3月13日-15日首届国际基因治疗临床应用研讨会在深圳赛百诺公司隆重召开。
4月29日公司顺利通过GMP厂房五年换证再认证工作。
9月13日公司获深圳市发改委科技项目资助资金1000万元。
10月9日，市委宣传部组织拍的献给深圳三十周年大型电视系列片《落地生根》拍摄组抵赛百诺公司拍摄.赛百诺在深圳众多企业中被选为3家案例企业之一入选拍摄，是公司的一个荣誉。
12月29日获得生产许可证的再审换证。
2009年
6月4日，深圳市赛百诺基因技术有限公司与加拿大North American Gene Diagnostics and Therapeutics Limited 公司合作协议签订仪式在深圳举行。双方将携手拓展基因治疗中心创建和发展业务，并开发北美洲、欧洲及菲律宾等国际基因诊断和治疗市场。这意味着赛百诺公司已开始正式进军欧美市场。
5月29日 赛百诺公司发起组织 “重组人p53腺病毒注射液（rAd-p53，今又生）单用、或联合手术、化疗、放疗等治疗晚期头颈部恶性肿瘤的开放、随机、多中心、阳性对照的IV期临床研究”，该研究项目包含三个子课题，计划入组2940例头颈部肿瘤患者，已向含《新英格兰医学杂志》在内的北美一系列著名杂志申请了临床试验注册备案，并获备案申请许可，拿到全部注册号（NCT00894153、NCT00902083、NCT00902122，每个注册号分别包含1-2项亚研究，http://Clinicaltrials.gov/）。
2009年5月29-30日分别在北京、深圳召开全国启动会，来自于全国60家临床研究中心的260名专家出席。
2008年
12月15日 公司科技专家委员会成立，聘任我国基因治疗领域的权威专家曾益新院士、吴祖泽院士、孙燕院士、魏于全院士、黄文林教授、高贵博士为公司科技专家委员会第一届委员，曾益新院士为主任委员。中国科学院资深院士吴祖泽特别赠言赛百诺公司：建立科技战略平台，构筑特色基因产业。
12月15日，公司获得国家高新技术企业认定通过。
2006年
10月 奔达药业公司(Benda Pharmaceutical Co,.)加入赛百诺公司，徐卫任公司法人代表及公司总裁
公司基因治疗研究开发工程中心获得资助开始组建。
2005年
重组人p53腺病毒注射液（今又生/Gendicine）获得国家科学技术部、国家商务部、国家质量监督检验检疫总局、国家环境保护总局四部委联合签发的《国家重点新产品证书》。
2004 年
10月22日 我公司课题“今又生临床试验患者p53基因变异与临床疗效的关系” 被科技部正式批准列入国家重点基础研究发展计划（973计划）。
10月13日 赛百诺基因治疗药物生产基地在深圳市高新技术产业园区隆重奠基。
03月11日 “重组人p53腺病毒注射液”（注册商标名：今又生）生产车间获得国家食品药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》。
01月20日 “重组人p53腺病毒注射液“（注册商标名：今又生）获得国家食品药品监督管理局批准颁发的生产批文。
是年，公司获得国家重大科技专项支持。
2003年
10月16日 “重组人p53腺病毒注射液“（注册商标名：今又生）获得国家食品药品监督管理局批准颁发的生物制品一类新药证书。
2002年
11月22日 获得广东省药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》。
11月 “重组人p53腺病毒注射液”项目被国家科技部列入国家"十五"重大科技专项。
2001年
12月 国家科技部将“重组人p53腺病毒注射液”项目列入国家科技攻关计划。
12月 基因治疗制品生产厂房在深圳市高新技术产业园建成。
1999年
11月 深圳市将“重组人p53腺病毒注射液”项目列入深圳市重点产业化项目。
01月 国家科技部将“重组人p53腺病毒注射液”项目列入八六三计划生物技术领域中试开发项目。
1998 年
12月28日 国家药品监督管理局批准“重组人p53腺病毒注射液”进入Ⅰ期临床试验。
03月09日 深圳市赛百诺基因技术有限公司正式成立。
2011
1.21 The 'Outstanding Achievement Enterprises in Shenzhen Special Economic Zone and their Leadership in 30 years' was awarded to the CEO of Sibiono along with 5 other top multi-national enterprise CEO from Shenzhen.
5.29 The 10t h 'Pinnacle Forum for Business Start-up' The CEO of Sibiono Wei Hsu was selected ‘New Enterprise Leader’
6.3-7 Participated the 47th ASCO annual oncology meeting in the USA , 6 abstracts were selected for presentation
7.24 Gendicine® was chosen the ‘Guangdong Superior Brand Name’
11.12-14 The CEO of Sibiono was invited to APEC at 'informal meeting for leaders' at Honolulu, USA
11.21 The recipient of the 5th 'Shenzhen Enterprise Culture-Innovative Cultural Construction Enterprise' award
11.22 Collaborative agreement was signed between Sibiono and the Chinese Univ. of Hong Kong (CUHK) on the development of a new generation of gene therapy drugs. It was mediated by Lantong Co., Ltd. of HK and Sibiono and led by Prof. FS Kong (Acad memb) of CUHK.
11.27 Successfully held the 'International Gene Therapy Symposium' at Kuala Lumpur. The introduction and registration for Gendicine® use in Malaysia was agreed and document signed.
2010
3.13-15 The first ‘International Symposium on Clinical Gene Therapy’ was held at Sibiono.
4.29 Successfully passed the GMP accreditation for the second time.
9.13 Award 10,000,000Y from the ‘City Development Committee Scientific Support Fund’.
12.29 ’Production Permit' renewed.
2009
6.4 Signed collaboration agreement with N. America Gene Diagnostics & Therapeutics Ltd ,Canada at Sibiono. Both parties agreed to develop a gene therapy treatment center and business development in N America, Europe, the Philippines and more for gene therapy and diagnosis market. It symbolized the emergence of Sibiono in the Euro-American market.
5.29 Sibiono initiated and organized ‘rAd-p53,Inj’ Gendicine® for use by itself or in combination with surgery, chemo- radiotherapy and other modalities for the treatment of Stage IV head & neck cancer in open-end, randomized, positively controlled clinical studies with 3 sub-titled studies. A totat of 2940 head & neck cancer patients are going to be recruited. They have been filed and accepted for clinical studies monitored by a series of medical journals, includig ‘New England Jounnal of Medicine, NEJM’.
2008
12.15 Inauguation of the ‘Science & Technology Expert Committee’, invited national authority on gene therapy panel: Dr. YiXan Zeng (Acad memb), ZuZe Wu (Acad memb), Yan Sun, ( Acad memb), YuQuan Wei( Acad memb), Prof. Wenlin Huang for the first term of the Committee, with Dr. Zeng as the Chairman. Dr ZuZe Wu expressed the wish that Sibiono should build a ‘S & T strategic platform for the structuring of gene therapy specialty’.
12.15 Recognized as a ‘ National HighTech Enterprise’
2006
10.- Restructuring of the Co.. Sibiono was.acquired by Tong Ji Benda Pharmaceutical Co. Ltd., Hubei, a daughter co. of Brenda Pharmaceutical Co.. Wei Hsu served as the company’s CEO and legal representative.
Funding approved to the construction of the Company’s gene therapy R&D Center
2005
‘rAd-p53 Inj’, Gendicine® was awared ‘National Key New Product Certificate’, issued jointly by the ‘Ministry of Science & Technology’ , the ‘Ministry of Commerce, the 'General Administration of Quality Supervision, Inspection & Quarantine' and the ‘Bureau of Environmental Protection ’.
2004
10.22 The topic: ‘The correlation of p53 mutation & the clinical efficacy of Gendicine®’ was officially approved for the ‘National Major Basic Research Development Plan' ( '973 Plan' ).
10.13 Sibiono gene therapy drug manufacturing base was inauguated at the HiTech Industrial Park at Shenzhen, with the Mayor & the 'National Development Improvement Committee' presented
9.- The first place winner of ‘Shenzhen Scientific Progress Award, 2004’ gladly went to Sibiono, presented by the Shenzhen City Government.
3.11 ‘rAd-p53,Inj’ production plant was given ‘Drug GMP Certificate’
1.20 ‘rAd-p53,Inj’ was awarded the ’Production Permit’ by the SFDA
Gained support in the form of ’National major science project’ in the same year.
2003
10.16 ’rAd-p53, Inj’ was awarded by the SFDA the ‘Biological type I New Drug Certificate’
2002
11.22 ‘Drug Production Permit’ was issued by Guangdong FDA。
11.- ‘rAd-p53, Inj’ was designated ‘Tenth 5 Year Plan’ by the 'Ministry of Science & Technology'
2001
12.- Ministry of Science & Technology listed ‘rAd-p53, Inj’ as ‘National S&T Cross Hurdle Project’
12.- Completion of production plant for gene therapy at HighTech Center completed.
1999
11.- ‘rAd-p53, Inj’ project was included in ‘Shenzhen Major Enterprise Project’
1.- The Ministry of S& listed ‘rAd-p53, Inj’ as ‘863 Plan: Biotechnology Field Trial Development Project’
1998
12.28 ‘rAd-p53, Inj’ was allowed to enter Phase I clinical trial by SFDA
3.09 The inauguration of Sibiono GeneTech Co., Ltd, Shenzhen
